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走進(jìn)峨嵋山藥業(yè)

走進(jìn)峨嵋山藥業(yè)

ABOUT US

企業(yè)簡介

Company Profile

四川峨嵋山藥業(yè)有限公司,是由四川長征制藥股份有限公司與香港威成貿(mào)易有限公司于1993年合資組建的四川長威制藥有限公司轉(zhuǎn)制而來,于2003年在樂山國家高新區(qū)GMP建廠而成。主要業(yè)務(wù)涵蓋原料藥、片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、口服溶液劑、糖漿劑、橡膠膏劑、中藥前提取和制劑、以及青霉素類制劑,擁有70余個生產(chǎn)批件涵蓋八大治療領(lǐng)域,是一家綜合性現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)。


四川峨嵋山藥業(yè)有限公司,秉承“精以濟(jì)世、創(chuàng)以致遠(yuǎn)”的經(jīng)營理念,堅(jiān)持“規(guī)范、創(chuàng)新、和諧、發(fā)展”的治企方針,與國內(nèi)多家高等院校和科研機(jī)構(gòu)合作共建產(chǎn)學(xué)研平臺,走“特色發(fā)展”之路,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。獲得多項(xiàng)國家級“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”和省、市“產(chǎn)業(yè)化專項(xiàng)”,獲得數(shù)十項(xiàng)專利和多項(xiàng)發(fā)明專利。其中,“檸檬烯”為全國獨(dú)創(chuàng)并具有自主知識產(chǎn)權(quán),自主研制的“口服補(bǔ)液鹽散(III)為世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國兒童基金會(UNICEF)推薦用藥,“海馬舒活膏”為獨(dú)家生產(chǎn)的中藥保護(hù)品種。


四川峨嵋山藥業(yè)有限公司,先后榮獲“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“全國科技型中小企業(yè)”、“四川省建設(shè)創(chuàng)新型培育企業(yè)”、“四川省知識產(chǎn)權(quán)試點(diǎn)企業(yè)”、“四川省小巨人企業(yè)”、“樂山市優(yōu)秀成長性中小企業(yè)”、“樂山市模范企業(yè)”等殊榮。

企業(yè)簡介

企業(yè)文化

corporate culture

01

【企業(yè)愿景】

特色發(fā)展 專心致志做好藥

02

【企業(yè)方針】

規(guī)范 創(chuàng)新 和諧 發(fā)展

03

【經(jīng)營理念】

精以濟(jì)世 創(chuàng)以致遠(yuǎn)

04

【企業(yè)精神】

坦誠做人 用心做事 專心做藥

05

【胸懷大局觀】

大局可行局部不可行,可行
大局不可行局部可行,不可行

06

【踐行三現(xiàn)原則】

問題發(fā)生時第一時間到"現(xiàn)場",親自確認(rèn)"現(xiàn)物",認(rèn)真探究"現(xiàn)實(shí)"并據(jù)此提出和落實(shí)符合實(shí)際的切實(shí)可行的解決辦法

企業(yè)大事記

Corporate memorabilia

1993年

1993年四川長征制藥股份有限公司與香港威成貿(mào)易有限公司合資組建“四川長威制藥有限公司”

2003年

2003年四川長威制藥有限公司由中外合資轉(zhuǎn)內(nèi)資,并從長征制藥剝離、轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)制

2006年

2006年成都蓉藥集團(tuán)全資收購,更名為“成都蓉藥集團(tuán)四川長威制藥有限公司”

2009年

2009年首次獲得“國家級高新技術(shù)企業(yè)”認(rèn)定

2010年

2010年整體收購成都隆迪陽光藥業(yè)有限公司,獲得糖漿劑生產(chǎn)許可和生產(chǎn)技術(shù)

2011年

2011年與中國藥科大學(xué)共建“藥物緩控釋制劑實(shí)驗(yàn)室”

2012年

2012年整體收購成都隆迪藥業(yè)有限公司,獲得以“海馬舒活膏”為主的41個品種生產(chǎn)許可和生產(chǎn)技術(shù),并受讓“峨嵋山”注冊商標(biāo)

2012年

2012年“埃索美拉唑鎂及其腸溶片”獲國家“重大新藥創(chuàng)制”課題立項(xiàng)

2013年

2013年“檸檬烯產(chǎn)業(yè)化”獲得四川省重大科技成果轉(zhuǎn)化工程“示范項(xiàng)目”

2014年

2014年“開發(fā)緩控釋關(guān)鍵技術(shù)及新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化”獲國家“重大新藥創(chuàng)制”立項(xiàng)

2014年

2014年企業(yè)名稱變更為“四川峨嵋山藥業(yè)有限公司”

2018年

2018年自主研制的“口服補(bǔ)液鹽(III)”獲得生產(chǎn)許可,上市銷售

2021年

2021年自主進(jìn)行藥學(xué)研究的“阿莫西林膠囊0.25g/0.5g雙規(guī)格”獲得CDE“仿制藥一致性評價”批件

2022年

2022年設(shè)立成都分公司,以檸檬烯膠囊為核心開展“學(xué)術(shù)化推廣專業(yè)化營銷”